كشف البروفيسور بلقاسم بيوض، رئيس قسم طب الأطفال بمستشفى سطيف، أن الجزائر تُحصي ما يقارب 2 مليون شخص مصاب بمرض النادر.
البروفيسور بلقاسم بيوض: نُحصي أكثر من 4 أمراض نادرة وخطيرة لدى الأطفال
وقال البروفيسور بلقاسم بيوض، في تصريحات لإذاعة سطيف إن "الأمراض النادرة غالبًا ما تكون وراثية"، داعيا السلطات العمومية إلى "ضرورة الإسراع في إنشاء المراكز المتخصصة لعلاج هذه الفئات للحد من ظاهرة التداوي في الخارج بتكاليف كبيرة للدولة ولأهالي المرضى".
وأوضح بيوض أن "أبرز الأمراض النادرة المنتشرة مؤخرًا هي حدوث تشوهات خطيرة في أعضاء جسم الطفل، كالتشوه في الطحال والكبد والقلب بالإضافة كذلك إلى مرض الهيموفيليا والذي يتم مؤخرًا التكفل به والاهتمام به".
كما كشف المتحدث، أنه "سيتم تجسيد مستشفى متخصص يحتوي على كل الأجهزة والإمكانات قريبًا بولاية سطيف بمساعدة السلطات والمحسنين والجمعيات. حيث سيرى النور بعدما كان حلمًا".
وفي تصريحات سابقة، قال رئيس جمعية المستقبل للأمراض النادرة والتوحد، إن الجمعية أحصت بالتعاون مع أخصائيين وأساتذة في مجال الطب أكثر من 270 مرضًا نادرًا بعديد الولايات وأبرزها تيزوزو وبجاية وغرداية وجيجل"
ووفق موتشو فإن "الدراسات أظهرت بأن سبب ظهور هذه الأمراض النادرة بهذه الولايات يعود بالدرجة الأولى وبنسبة تفوق 35 بالمائة إلى ظاهرة زواج الأقارب ووجود جزر جينية تنتقل عبر الولادات الناتجة عن هذا الزواج".
كما كشف عن قائمة بأبرز الأمراض النادرة المنتشرة اليوم في الجزائر ومنها نقص المناعة والاستقلاب الخلوي وتصلب الجلد، ومتلازمة سغوغرن، ومرض الدم الوراثي، ومتلازمة ويلشون، وبشتاين، والجلطات الدموية في الشرايين، وتسمم الأفيونيات.
ونهاية أفريل الماضي، أمرالرئيس عبد المجيد تبون بالتكفل المجاني بـ373 طفلا مريضا بالاستقلاب الخلوي ونقص المناعة، وتوفير المكملات الغذائية والأدوية لهم، والترخيص للصيدلية المركزية باستيراد الأدوية والمكملات الغذائية الخاصة بنظامهم العلاجي وتوزيعها.
كما أكد رئيس الجمهورية أن الدولة ستتكفل عبر وزارة الصحة بجميع المصابين بأمراض نادرة، وأنه حث الوزارة على التنسيق مع الجمعيات المتخصصة لإبقاء حالات المرض النادرة تحت المجهر، وكشفها مبكرا، ودراستها بهدف التقليل من انتشارها.
